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Verfahren zur Herstellung N-substituierter Pyrrolidin-2-one der allgemeinen Formel I <IMAGE> in der R¹ für einen C1- bis C20-Alkyl- , eine C6- bis C10-Arylgruppe oder eine C7- bis C12-Aralkylgruppe steht, indem man 5-Imino-pyrrolidin-2-one der allgemeinen Formel II <IMAGE> in der R¹ gleich oder verschieden sein kann und eine C1- bis C20-Alkyl-, eine C6- bis C10-Aryl- oder eine C7- bis C12-Aralkylgruppe bedeuten, bei erhöhtem Druck und bei erhöhter Temperatur in Gegenwart eines Hydrierkatalysators hydrogenolytisch zu den Pyrrolidin-2-onen I spaltet; im speziellen lassen sich die 5-Imino-pyrrolidin-2one der Formel II durch Umsetzung von β-Cyanopropionester der allgemeinen Formel III <IMAGE> in der R² eine C1- bis C20-Alkyl-, eine C7- bis C12-Aralkyl- oder eine C6- bis C10-Arylgruppe bedeutet, mit einem Amin der allgemeinen Formel IV R¹-NH2 IV in der R¹ die oben genannte Bedeutung besitzt, erhalten.
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