| 主权项 |
1.一种非A非B型肝炎病毒抗体之检出方法,其系测 定于抗原多 Y19群,抗原多 Y22群或其片段群,由这些多 群中选取二种以上之 抗原所融合之复合抗原多 群,及具有抗原多 Y19群或Y22群中所含之抗原多 之 抗原决定基和免疫学上 视为相同抗原决定基之抗原多 群中选出之单独抗 原或混合二种以上之混合抗原 ,与存在生物试料中非A非B型肝炎病毒抗体反应所 形成之免疫结合物,以确认生 物试料中非A非B型肝炎病毒抗体之存在。2.一种非 A非B型肝炎病毒抗体之检出方法,其系测定于如申 请专利范围第1项所 记载之单独抗原或混合2种以上抗原之混合抗原中 ,再混合非A非B型肝炎关连抗 原多 所得之混合抗原,或于自抗原多 Y19群,抗原多 Y22群或其片段群中选 取1种或2种以上抗原与非A非B型肝炎关连抗原多 融合所得之复合抗原,与存在 生物试料中非A非B型肝炎病毒抗体反应所形成之 免疫结合物,以确认生物试料中 非A非B型肝炎病毒抗体之存在。3.如申请专利范围 第1或2项之检出方法,其中测定免疫结合物之方法 为ELISA法 。4.一种分析抗原多 Y19群和/或抗原多 Y22群抗体 存在之组套,其为于适当的 容器内具有抗原多 Y19群,抗原多 Y22群或其片段群, 由这些多 群中选取2 种以上之抗原为融合之复合抗原多 群,及具有抗 原多 Y19群或Y22群中所含之 抗原多 之抗原决定基和免疫学上视为相同抗原决 定基之抗原多 群中选出之单 独抗原或混合2种以上之混合抗原之组套。5.一种 分析抗原多 Y19群和/或抗原多 Y22群抗体存在之组 套,其为于适当的 容器内具有如申请专利范围第1项所记载之单独抗 原或2种以上抗原之混合抗原中 ,再混合非A非B型肝炎关连抗原多 所得之混合抗原 ,或具有自抗原多 Y19群 ,抗原多 Y22群或其片段群中选取1种2种以上抗原与 非A非B型肝炎关连抗原多 融合所得之复合抗原之组套。6.一种如下式胺基 酸序列所示之非A非B型肝炎病毒抗原多 Y19群 (上述中,X1表N终端为氢原子或1-20个之任意胺基酸 。)7.一种如下式胺基酸序列所示之非A非B型肝炎 病毒抗原多 Y22群 (上述中,X2系表N终端为氢原子或1-20个之任意胺基 酸。)8.一种如申请专利范围第7项记载之多 Y22之 片段群,其为选自下列胺基酸序列 群任一之非A非B型肝炎病毒抗原多9.一种融合抗原 多 ,其为具有如申请专利范围第6或7项记载之胺基 酸序列。10.一种融合抗原多 ,其为具有如申请专 利范围第6或7项记载之胺基酸序列, 并与-半乳糖 (-gal)融合。11.一种抗原多 ,其为 具有与如申请专利范围第6或7项记载之多 中所含 之抗 原决定基在免疫学上视为相同之抗原决定基。12. 一种复合抗原多 ,其为融合选自多 Y19群,多 Y22群, 多 Y22群之片段 群及非A非B型肝炎关连抗原多群中之2种以上抗原 。13.一种如下式胺基酸序列所示之非A非B型肝炎 病毒抗原多 Y22-19群 (上述中,X3系表N终端为氢原子或1-20个之任意胺基 酸,而Y为1-20个之任意 胺基酸。)14.一种聚核 酸,其为编码如申请专利范 围第6-13项任一项中记载之多 。15.一种如下式硷 基序列所示之非A非B型肝炎病毒聚核 酸Y1916.一种 如下式硷基序列所示之非A非B型肝炎病毒聚核 酸Y 2217.一种如下式硷基序列所示之非A非B型肝炎病毒 聚核 酸Y22-1918.一种检出来自非A非B型肝炎病毒聚 核 酸之聚核 酸探针,其为含有来自如 申请专利范围第15项或16项记载之互补股序列之连 续8个硷基,或其以上长度所 构成之序列之聚核 酸探针。19.一种来自非A非B型 肝炎病毒之聚核 酸检出方法,其为使用如申请专 利范围 第18项记载之聚核 酸探针。20.一种以逆转录-PCR法 检出来自非A非B型肝炎病毒聚核 酸之聚核 酸引子 对 ,其为含有来自如申请专利范围第15或16项记载之 序列及其互补股之连续8个硷 基,或其以上长度所构成之序列之聚核 酸引子对 。21.一种以逆转录-PCR法检出来自非A非B型肝炎病 毒聚核 酸之方法,其为使用 如申请专利范围第20项记载之聚核 酸引子对。22. 一种抗原多 之生产方法,其为将以编码如申请专 利范围第6-13项记载之抗 原或复合抗原多 之重组体表现载体所转形之宿主 细胞于表现该多 之条件下培 养。23.如申请专利范围第22项之生产方法,其中表 面载体为大肠杆菌用表现载体, 而宿主为大肠杆菌。 |
