发明名称 |
丹参酮类化合物作为CYP1家族特异性抑制剂的用途 |
摘要 |
本发明涉及天然药物领域,具体涉及丹参提取物中二帖类化合物,主要是丹参酮系列化合物在逆转benzo[a]pyrene诱导的CYP1酶的表达,以及直接抑制CYP1酶的活力的应用。本发明公开四种丹参酮:丹参酮I,tanshinone I;丹参酮II A,tanshinone II A;隐丹参酮,cryptotanshinone;二氢丹参酮I,dihydrotanshinone I新的药理用途,即其既可直接抑制CYP1家族各种亚型酶的活力又可以逆转在Hep-G2细胞中benzo[a]pyrene诱导的CYP1功能的上调。具有开发成癌症治疗辅助药物作为多药耐药逆转剂和防癌保健产品的开发使用前途。 |
申请公布号 |
CN101518538A |
申请公布日期 |
2009.09.02 |
申请号 |
CN200910028067.5 |
申请日期 |
2009.01.14 |
申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
张荣;孙建国;王广基;吴晓兰;周芳;艾华;彭英;尚丽丽 |
分类号 |
A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/58(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1. 丹参酮系列化合物用于制备癌症化学保护药物,包括预防、抑制和逆转由于CYP1家族激活前致癌物导致的癌症。 |
地址 |
210009江苏省南京市童家巷24号 |