| 发明名称 | 取代的咪唑啉酮衍生物、制备和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有多取代咪唑啉酮衍生物，涉及包含它们的药物组合物，以及涉及它们在人和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101522192A | 申请公布日期 | 2009.09.02 |
| 申请号 | CN200780035207.0 | 申请日期 | 2007.07.24 |
| 申请人 | 基恩菲特 | 发明人 | E·布埃;C·马松;K·贝特朗 |
| 分类号 | A61K31/4166(2006.01)I;A61P3/08(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D233/70(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/4166(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 林晓红 |
| 主权项 | 1.通式(I)化合物：<img file="A200780035207C00021.GIF" wi="768" he="526" />其中：R1表示氢或烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、或杂芳基、或杂环；R2和R3，相同或不同，独立地表示氢原子或烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、或芳基烷基、或杂环，或者R2和R3与它们所连接的碳一起可以形成环或杂环；Z表示氧原子或硫原子；X表示主链含有1至6个碳原子的烷基或者X表示主链含有2至6个碳原子的烯基或炔基；L1表示：(i)共价键，或(ii)杂环，或(iii)如下定义的式(II)基团：<img file="A200780035207C00022.GIF" wi="546" he="448" />X’1、X’2、X’3、X’4、和X’5，相同或不同，独立地表示氢或卤素原子、NO<sub>2</sub>、腈、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、-OR4、-SR4、-NR4R5、-SOR6、或-SO<sub>2</sub>R6、杂环，其中X’1、X’2、X’3、X’4、和X’5之一是L2；L2表示：(i)共价键，或(ii)羰基(CO)，或(iii)氧原子或硫原子，或(iv)亚甲基(CH<sub>2</sub>)；如果X仅具有1个碳原子，L1和L2不能同时表示共价键； | ||
| 地址 | 法国卢斯 | ||