| 发明名称 | 新颖的5,7-二取代的[1,3]噻唑并[4,5]嘧啶-2(3H)-胺衍生物和它们在治疗中的用途 | ||
| 摘要 | 本发明披露了新颖的式(I)所示5-取代的7-氨基-[1，3]噻唑并[4，5-d]嘧啶衍生物及其可药用盐，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和n如说明书中所定义，以及其制备方法，含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。式(I)化合物是CX<sub>3</sub>CR1受体拮抗剂，由此所述化合物特别用于治疗或预防神经变性疾病、脱髓鞘病、心脑血管动脉粥样硬化疾病、外周动脉疾病、类风湿性关节炎、肺部疾病如COPD、哮喘或疼痛。 | ||
| 申请公布号 | CN101522693A | 申请公布日期 | 2009.09.02 |
| 申请号 | CN200780036258.5 | 申请日期 | 2007.09.27 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | 罗尔夫·约翰森;索菲娅·卡尔斯特罗姆;安妮卡·克斯;冈纳·诺德瓦尔;托拜厄斯·雷恩;坎·斯利沃 |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 陈 桉 |
| 主权项 | 1.游离碱形式的式(I)化合物或其可药用盐、溶剂化物或盐的溶剂化物，<img file="A200780036258C00021.GIF" wi="783" he="630" />其中：R<sup>1</sup>表示CH<sub>3</sub>或CF<sub>3</sub>；R<sup>2</sup>表示卤素、CN或C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>3</sup>表示H或CH<sub>3</sub>；R<sup>4</sup>表示H或CH<sub>3</sub>；n表示0、1或2。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||