1H-PIRROLO(3,2-B, 3,2-C, Y 2,3-C)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y ANALOGOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE CASEINA QUINASA I EPSILON.

摘要

Un compuesto de fórmula (I)** ver fórmula** en la que: R1 es H o alquilo C1-6; R2 es NR5R6; R3 es un arilo que es un anillo de carbonos monocíclico, bicíclico o tricíclico de hasta 7 miembros en cada anillo, y en el que al menos un anillo es aromático, estando dicho arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilendioxi, hidroxi, alcoxi C 1-6, halógeno, alquilo C 1-6, alquenilo C 2-6, alquinilo C 2-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NO 2, -NH 2, -NH(alquilo C 1-6), -N(alquilo C 1-6) 2, -NH-acilo y -N(alquil C 1-6) acilo, siendo dicho grupo acilo un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, unido a un resto carbonilo; un heterociclo monocíclico C5-7 o un heterociclo bicíclico C8-11, teniendo dicho heterociclo de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S, y estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C 1-6, hidroxi, halógeno, alquilo C 1-6, alquenilo C 2-6, alquinilo C 2-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NO 2, -NH 2, -NH(alquilo C 1-6), -N(alquilo C 1-6) 2, -NH-acilo, y -N(alquil C1-6)acilo, siendo dicho grupo acilo un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono unido a un resto carbonilo; R 4 es H, alquilo C 1-6, alquenilo C 2-6, alquinilo C 2-6, alcoxi C 1-6, CF 3, halógeno, SH, S-alquilo C 1-6, NO 2, NH 2 o NR5R6; R5 es H o alquilo C1-6; R 6 es H o alquilo C 1-6; X es S o S(O)n; uno de K, L o M es N y los otros dos miembros de K, L o M son cada uno C en los que R 4 está unido solo a un átomo K, L, M u otro átomo del anillo que sea C; m es 1, 2 ó 3; y n es 1 ó 2; o una de sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptable.