一种低分子肝素药物组合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种低分子肝素药物组合物及其制备方法，该组合物平均粒径为50～500nm，能在水性介质中均匀混悬分散，该组合物的组分有：有效量的活性物质低分子肝素以及未经过裂解的肝素；至少一种的固体脂质材料；表面活性剂材料；液态不饱和脂肪酸。该制备方法采用溶剂扩散法制备。本发明的低分子肝素药物组合物是一种更合理、更安全的非注射缓释型肝素药剂，可通过口服摄入的方式给予包括人的哺乳动物，具有抗凝、抗血栓的作用。

主权项

1. 一种低分子肝素药物组合物，平均粒径为50～500nm，能在水性介质中均匀混悬分散，其特征在于该组合物的组分有：(1)有效量的活性物质低分子肝素以及未经过裂解的肝素；(2)至少一种的固体脂质材料；(3)表面活性剂材料；(4)液态不饱和脂肪酸。