| 摘要 |
1. Способ получения диалкоксиорганоборана (3) формулы R1-B(OR2)2, предусматривающий стадию реакции триорганобороксина (1) формулы (R1-BO)3 и триалкилбората (2) формулы B(OR2)3, ! где R1 представляет собой C1-C20алкил, С3-С10циклоалкил, C6-C14арил, C7-C24аралкил, С7-С24алкарил, С2-С20алкенил, C5-C15циклоалкенил, С2-С20алкинил, СН2SiМе3, замещенный C1-C20алкил; и ! R2 представляет собой алкил C1-C20, ! или две группы R2 в соединениях (2) или (3) вместе с фрагментом -ВO2 образуют циклическую структуру формулы ! ! с двухвалентной группой R3, выбранной из группы, состоящей из - СН2СН2-, -СН(СН3)СН2-, -СН2СН2СН2-, -СН(СН3)СН(СН3)-, -СН(СН2СН3)СН2-, С(СН3)2С(СН3)2-, -СН2С(СН3)2СН2-, -(СН2)6-, орто-С6Н4 или орто-С6Н3алкила. ! 2. Способ по п.1, где диалкоксиорганоборан (3) выделяют из реакционной смеси дистилляцией. ! 3. Способ по п.1, где R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил или н-бутил и R2 представляет собой изопропил или н-бутил. ! 4. Способ по п.1, где реакцию проводят в присутствии, по меньшей мере, одного некоординирующего растворителя. ! 5. Способ по п.4, где растворитель представляет собой тетрагидрофуран (ТГФ), диэтиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, гексан, пентан, толуол или бензол. ! 6. Способ по п.1, где мольное отношение триорганобороксина (1) к триалкилборату (2) лежит в интервале приблизительно от 1:2 до 1:4. ! 7. Способ по п.1, где реакцию проводят при температуре от -20°С до +120°С. ! 8. Способ получения диалкоксиметилборана (3а) формулы Н3С-В(OR2)2, предусматривающий стадии ! а) реакции диборана с монооксидом углерода в растворителе с образованием триметилбороксина (1а) формулы (Н3С-ВО)3, ! б) реакции триметилбороксина (1а) с триалкилборатом (2) формулы В(OR2)3, и ! в) выделения диалкоксиметилборана (3а) из реакционн� |
