摘要 |
Nuevos derivados de 6-aril/eteroalquiloxi benzotiazol y bencimidazol de formula (I), en todas las formas isomeras y las sales, como inhibidores de CMet, donde los sustituyentes y radicales son como se especifican en la descripcion y en las reivindicaciones, con actividad anticancerosa, en cánceres gástricos, hepáticos, renales, de ovario, de colon, de prostata, de pulmon glioblastomas, cánceres de tiroides, de vesícula, de mama, en melanomas, en tumores hematopoyéticos linfoides o mieloides, en sarcomas, en cánceres de cerebro, de laringe, del sistema linfático, cánceres de huesos y de páncreas, mediante la modulacion de la actividad de proteínas, particularmente de quinasas.
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