发明名称 DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3-HETEROARILINDOL COMO INHIBIDORES DE GSK3.
摘要 Un compuesto de fórmula Ia ** ver fórmula** en la que P representa piridina o pirimidina; R1es hidrógeno; R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de: halógeno, nitro, alquil(C0-6)-heteroarilo, trifluorometilo, alquil (C0-6)-ciano, alquil(C0-6)-NR 4 R 5 , alquil(C0-6)-CONR 4 R 5 , O-alquil(C1-6)-NR 4 R 5 , alquil(C0-6)-(SO2)NR 4 R 5 , y un grupo X 1 R 6 , en el que X 1 es un enlace directo; R 6 es un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene uno o dos heteroátomos, seleccionados independientemente de N, O y S, y cuyo grupo heterocíclico puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes W; m es 0,1,2; n es 1 ó 2. R 4 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquil(C0-6)-cicloalquilo(C3-6), alquil(C0-6)-arilo, alquil(C0-6)-heteroarilo, alquil(C1-6)-NR 14 R 15 y un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos, seleccionados independientemente de N, O y S, en el que dicho grupo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con un grupo Y; R 5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6; en la que R 4 y R 5 juntos pueden formar un grupo heterocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S, en el que dicho grupo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con un grupo Y; y en los que cualquier alquilo C1-6, alquil(C0-6)-arilo definido en R 2 a R 5 puede estar sustituido con uno o más grupos Z; R 14 y R 15 son independientemente alquilo C 1-6 y en la que R 14 y R 15 juntos pueden formar un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos, independientemente seleccionados de N, O y S; W se selecciona de alquilo C1-6; Z se selecciona de halógeno, alquilo C 1-6, CN, NR 16 R 17 ; Y se selecciona de alquilo C1-6, alquil(C0-6)-arilo, NR 16 R 17 , fenilo, en el que el fenilo puede estar opcionalmente sustituido con nitro y trifluorometilo; R 16 y R 17 son alquilo C1-6 y en los que R 16 y R 17 juntos pueden formar un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos, independientemente seleccionados de N, O y S; como una base libre o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
申请公布号 ES2316784(T3) 申请公布日期 2009.04.16
申请号 ES20030745498T 申请日期 2003.03.28
申请人 ASTRAZENECA AB 发明人 BERG, STEFAN;HELLBERG, SVEN;NYLOF, MARTIN;XUE, YAFENG
分类号 C07D213/61;C07D401/04;A61K31/404;A61K31/4427;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/455;A61K31/495;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/551;A61P3/10;A61P9/10;A61P15/00;A61P15/16;A61P17/14;A61P21/02;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/28;A61P31/18;A61P43/00;C07D209/34;C07D213/68;C07D213/71;C07D213/81;C07D213/89;C07D401/06;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/14;C07D405/04;C07D405/14;C07D409/04;C07D409/14;C07D413/04;C07D413/14;C07D417/04;C07D417/14 主分类号 C07D213/61
代理机构 代理人
主权项
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