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El uso de un inhibidor de GSK-3a para la preparación de medicamentos para aumentar la formación osea en mamíferos, en el cual el inhibidor de GSK-3a es un compuesto representado por la Fórmula (I): en la cual: R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno, alquilo, halo, haloalquilo, alquiltio, hidroxi, alcoxi, ciano, nitro, amino, acilamino, monoalquilamino, o dialquilamino; R 3 representa hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, -COR 7 (en donde R 7 es hidrógeno o alquilo), o fenilo optativamente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquiltio, hidroxi, alcoxi, ciano, nitro, amino, acilamino, monoalquilamino y dialquilamino; R 4 y R 5 representan independientemente hidrógeno, alquilo, halo, haloalquilo, alquiltio, hidroxi, alcoxi, ciano, nitro, amino, acilamino, monoalquilamino o dialquilamino; R 6 es heteroalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilo sustituido con heteroalquilo, cicloalquilo sustituido con heteroalquilo, cicloalquilo hetereosustituido, -OR 8 , -S(O)nR 8 (en donde n es 0 a 2; y R 8 es heteroalquilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo), -NR 9 R 10 (en donde R 9 es hidrógeno o alquilo y R 10 es heteroalquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo heterosustituido, heterociclilo o heterociclilalquilo) o -X- (alquilen)-Y-Z (en donde X es un enlace covalente, -O-, -NH- ó -S(O) n1- donde n1 es 0 a 2, e Y es -O-, -NH- ó -S- y Z es heteroalquilo o SiR 11 R 12 R 13 donde R 11 , R 12 y R 13 son independientemente hidrógeno o alquilo) o R 6 junto con R 4 forma un grupo metilendioxi o etilendioxi cuando son adyacentes entre sí; o su sal farmacéuticamente aceptable.
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