新颖的色烯-2-酮衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途

摘要

本发明涉及可用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖的式(I)色烯-2-酮衍生物。在其它方面中，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途以及包含本发明化合物的药物组合物。在式(I)中，其中Q表示色烯-2-酮基团；该色烯-2-酮基团任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基和炔基；且R¹表示氢或烷基；该烷基任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基和炔基；且R²和R³一起形成-(CH₂)-(CH₂)-或-(CH)＝(CH)-。

主权项

1.式I的化合物：其任何异构体或其异构体的任何混合物，或其药学上可接受的盐，其中Q表示色烯-2-酮基团；该色烯-2-酮基团任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基和炔基；R¹表示氢或烷基；该烷基任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基和炔基；且R²和R³一起形成-(CH₂)-(CH₂)-或-(CH)＝(CH)-。