聚合物包覆的纳米簇核壳微球的制备方法

摘要

本发明涉及一种通过原位聚合的方法制备出纳米簇为核，聚合物为壳的核壳微球的方法，包括纳米粒子的制备、纳米簇的制备、核壳微球的制备等三个步骤。有机相的纳米粒子可以通过两相法、相转移法、高温热分解法制取；纳米簇通过油滴为模板法制备；聚合物壳层采用原位聚合的方法制备；微球的大小可以通过改变表面活性剂的用量来调控；聚合物壳层的厚度可以通过调节聚合单体的浓度来实现。本发明是一种将纳米簇与聚合物相结合的新方法，制备出的聚合物包覆的纳米簇核壳微球不仅提高了纳米簇的稳定性和生物相容性，也引进了新的化学功能，实现了纳米簇与聚合物功能的集成，从而为生物标记、药物检测、传感器的研究提供了新的稳定性好、多功能的材料。

主权项

聚合物包覆的纳米簇核壳微球的制备方法，其步骤如下：A.甲苯相纳米粒子的合成通过两相法制备有机相的金纳米粒子、银纳米粒子和铂纳米粒子；或者通过相转移法制备有机相的碲化镉纳米粒子；然后将上述溶液的有机相采用挥发的方法除去，并加入与有机溶剂等体积的甲苯，从而得到甲苯相的纳米粒子；B.纳米簇的合成取1ml～5ml甲苯相的纳米粒子，将其与浓度为0.007g/5ml～0.028g/5ml表面活性剂的水溶液以体积比为1∶1～1∶10混合并搅拌，在45℃～65℃下挥发甲苯，待甲苯挥发完全后，采用离心的方法将表面活性剂修饰的纳米簇从溶液中分离出来，再将由表面活性剂修饰的纳米簇加入到含有0.2g～1g聚乙烯基吡咯烷酮的5ml～10ml乙二醇溶液中，在搅拌的条件下加入质量分数为1％的明胶0.2ml～2.5ml，并在60℃～80℃下反应1～3小时，反应结束后溶液冷却到室温，将聚乙烯基吡咯烷酮修饰的纳米簇采用离心的方法从溶液中分离出来，并分散到0.2ml～1ml的水溶液中，即得到聚乙烯基吡咯烷酮修饰的纳米簇的水溶液；C.聚合物包覆的纳米簇核壳微球的制备采用原位聚合的方法，将合成的聚乙烯基吡咯烷酮修饰的纳米簇水溶液0.2ml～1ml与5ml、浓度为0.5mmol/L～3mmol/L的吡咯单体的水溶液混合，搅拌30min～60min后，加入含0.01g～0.05g FeCl3的水溶液1ml～5ml，再将溶液继续搅拌12～24小时，待反应结束后，采用离心的方法将产物从体系中分离出来，即得到聚合物包覆的纳米簇核壳微球。