肽化合物,申请号CN201010125993.7-传众专利搜索

发明名称	肽化合物
摘要	<img file="201010125993.7_ab_0.GIF" wi="210" he="127" />本发明提供如本文定义的式(IV)的化合物及其药学可接受的衍生物。本发明还提供本发明的化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明的化合物的药物组合物。
申请公布号	CN101906134A	申请公布日期	2010.12.08
申请号	CN201010125993.7	申请日期	2005.09.21
申请人	卧龙岗大学	发明人	T·P·博伊尔;J·B·布雷姆纳;Z·布里基奇;J·A·V·科茨;N·K·多尔顿;J·戴德曼;P·A·凯勒;J·摩根;S·G·派恩;D·I·罗兹;M·J·罗伯逊
分类号	C07K5/08(2006.01)I;C07K5/06(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I	主分类号	C07K5/08(2006.01)I
代理机构	永新专利商标代理有限公司 72002	代理人	张晓威
主权项	1.式IV的化合物或其药学可接受的衍生物，<img file="FSA00000035223200011.GIF" wi="840" he="486" />其中：R<sub>12</sub>为烷基芳基或烷基聚芳基，其任选被-OC<sub>1-6</sub>烷基或-OC<sub>2-6</sub>烯基取代；每个B为碱性氨基酸残基；n＝1或2；S<sub>1</sub>存在或不存在，且独立地选自氨基酸残基；T<sub>1</sub>选自-NHR<sub>13</sub>、-NHOR<sub>13</sub>、-NH-C<sub>6</sub>芳基-COR<sub>13</sub>、-NH-C<sub>6</sub>芳基-CONHR<sub>13</sub>、-NH-C<sub>6</sub>芳基-CONHOR<sub>13</sub>、-NH-C<sub>6</sub>芳基-CONHOH、-(NH)-SO<sub>2</sub>C<sub>6</sub>芳基、-(NH)COR<sub>13</sub>或<img file="FSA00000035223200012.GIF" wi="500" he="172" />或者T<sub>1</sub>形成任选被R<sub>13</sub>取代的羧酸酯电子等排体，其代替T<sub>1</sub>所连接的氨基酸的羧酸基团；其中R<sub>13</sub>选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基和C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基；且其中当T<sub>1</sub>连接于氨基酸残基的C末端时，则所述氨基酸残基的羰基可被还原成亚甲基；T<sub>2</sub>选自-C(O)R<sub>14</sub>、-C(O)OR<sub>14</sub>、-OR<sub>14</sub>、-C(O)NHR<sub>14</sub>；其中R<sub>14</sub>选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基和CH<sub>2</sub>-芴；其中R<sub>12</sub>的任选取代基和S<sub>1</sub>的侧链可以一起形成-OC<sub>1-6</sub>亚烷基连接基。
地址	澳大利亚新南威尔士