发明名称 | 2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成方法 | ||
摘要 | 本发明涉及化学领域,特别涉及2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成方法,该方法是将具有通式II的水杨醛或其衍生物与具有通式III的β-酮酸酯在溶剂中、碱性蛋白酶催化下进行克脑文革反应和分子内酯交换反应,制得具有通式I的2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物;该方法具有操作简便、反应条件温和、化学选择性高、产物收率高、酶价廉易得、生产成本低等优点,容易实现工业化生产。<img file="201010203543.5_ab_0.GIF" wi="455" he="78" /> | ||
申请公布号 | CN101906445A | 申请公布日期 | 2010.12.08 |
申请号 | CN201010203543.5 | 申请日期 | 2010.06.18 |
申请人 | 西南大学 | 发明人 | 何延红;官智;王昌恒 |
分类号 | C12P17/06(2006.01)I | 主分类号 | C12P17/06(2006.01)I |
代理机构 | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人 | 赵荣之 |
主权项 | 1.2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成方法,其特征在于:将具有通式II的水杨醛或其衍生物与具有通式III的β-酮酸酯在溶剂中、碱性蛋白酶催化下进行克脑文革反应和分子内酯交换反应,制得具有通式I的2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物;<img file="FSA00000177500400011.GIF" wi="1804" he="257" />在上述通式中,R<sub>1</sub>为氢、脂烃基、芳烃基、烷氧基、卤素、硝基或氰基;R<sub>2</sub>为脂烃基、芳烃基或烷氧基;R<sub>3</sub>为脂烃基。 | ||
地址 | 400715 重庆市北碚区天生路2号 |