| 发明名称 | 用作钠离子通道调节剂的杂环衍生物 | ||
| 摘要 | 涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101910166A | 申请公布日期 | 2010.12.08 |
| 申请号 | CN200880122335.3 | 申请日期 | 2008.11.12 |
| 申请人 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 发明人 | D·斯塔默斯;E·马丁波罗;T·纽伯特;M·M·D·纽玛;T·惠特尼;N·齐默曼;T·L·汉普敦 |
| 分类号 | C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 王贵杰 |
| 主权项 | 1.式I的化合物：<img file="FPA00001162319400011.GIF" wi="953" he="362" />或其药学上可接受的盐，其中：环Z是任选地被0-2次出现的R取代的噻唑或噻二唑；且R、R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是氢、C1-C6脂族基团、芳基、C3-C8脂环族基团、卤素、CN、NO<sub>2</sub>、CF<sub>3</sub>、OCF<sub>3</sub>、OH、NH<sub>2</sub>、NH(C1-C6脂族基团)、N(C1-C6脂族基团)<sub>2</sub>、COOH、COO(C1-C6脂族基团)、O(C1-C6脂族基团)、CHF<sub>2</sub>或CH<sub>2</sub>F。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞 | ||