一种右旋生物素中间体内酯的制备方法

摘要

本发明提供了一种右旋生物素中间体内酯的制备方法，所述方法是以消旋生物素中间体内酯1(tetrahydro-1，3-bis(phenylmethyl)-1H-Furo[3，4-d]imidazole-2，4-dione)水解得到的外消旋有机酸2(1，3-dibenzyl-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-4-Imidazolidinecarboxylic acid)为反应底物，在内酯合成酶作用下选择性进行合成右旋生物素中间体内酯，所述内酯合成酶来自下列之一：①猪肝酯酶、②胰酶、③米曲霉脂肪酶、④黑曲霉脂肪酶、⑤黄曲霉脂肪酶、⑥青霉脂肪酶、⑦华根霉脂肪酶、⑧酵母脂肪酶。本发明所述右旋生物素中间体内酯的制备方法的有益效果主要体现在：拆分专一性强，拆分率高，大大降低了生产成本，操作简单，环境污染小，适合工业化生产。

主权项

1.一种右旋生物素中间体内酯的制备方法，其特征在于所述方法是以消旋生物素中间体内酯1(tetrahydro-1，3-bis(phenylmethyl)-1H-Furo[3，4-d]imidazole-2，4-dione)水解得到的外消旋有机酸2(1，3-dibenzyl-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-4-Imidazolidinecarboxylicacid)为反应底物，在内酯合成酶作用下选择性进行合成右旋生物素中间体内酯，所述内酯合成酶选自下列之一：①猪肝酯酶、②胰酶、③米曲霉脂肪酶、④黑曲霉脂肪酶、⑤青霉脂肪酶、⑥酵母脂肪酶；