摘要 |
1. Соединение формулы (IX): ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, где: ! R1 и R2 независимо представляют собой Н; фосфат или ацил; ! X представляет собой O; ! Основание* представляет собой пуриновое основание; ! R12 представляет собой С(Y3)3; ! Y3 независимо представляет собой Н и ! R13 представляет собой фтор. ! 2. Соединение по п.1, где R1 и R2 представляют собой Н. ! 3. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении гепатита С содержащая эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1 и 2 в фармацевтически приемлемом носителе. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, где носитель является подходящим для пероральной доставки. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, где соединение или его фармацевтически приемлемая соль представлены в виде стандартной лекарственной формы. !6. Композиция по п.5, где стандартная лекарственная форма содержит 0,1-50 мг или 50-1000 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли. ! 7. Композиция по п.5, где указанная стандартная лекарственная форма является таблеткой или капсулой. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно содержащая второй антивирусный агент. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, где второй антивирусный агент выбран из группы, включающей интерферон, рибавирин, интерлейкин, ингибитор протеазы NS3, ингибитор цистеинпротеазы, фенантренхинон, производный тиазолидин, тиазолидин, бензанилид, ингибитор геликазы, ингибитор полимеразы, аналог нуклеотида, глиотоксин, церуленин, антисмысловой фосфоротиоатный олигодеоксинуклеотид, ингибитор IRES-зависимой трансляции и рибозима. ! 10. Фармацевтическая компози |