发明名称 |
对称的1,10-菲络啉衍生物的一步合成方法 |
摘要 |
本发明涉及“对称的1,10-菲络啉衍生物的一步合成方法”,属于有机合成领域,如式I所示的对称的1,10-菲络啉衍生物一步合成方法,将式III加入到式II的浓盐酸溶液中反应,再在混合缩水剂的条件下一步合成即得,所述混合缩水剂为浓盐酸和有机酸的混合物。有机酸起到相转移催化剂和缩水剂作用,同时有机酸作为缓冲试剂,减少III的聚合反应,减少副反应的发生,纯度高、反应温和易控。本反应因为无污染物质加入及产生,废液可以安全排放,在反应的后处理中采用酮溶剂减少分离步骤,减少产品的损失,提高产率,且得到的啡络啉衍生物可以在离子检测、发光材料、医学领域得到应用。<img file="200910083629.6_AB_0.GIF" wi="175" he="177" /> |
申请公布号 |
CN101880279A |
申请公布日期 |
2010.11.10 |
申请号 |
CN200910083629.6 |
申请日期 |
2009.05.06 |
申请人 |
北京阿格蕾雅科技发展有限公司 |
发明人 |
蔡丽菲;赵洪玉;张伟龙;戴雷 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 |
代理人 |
胡敬红 |
主权项 |
1.如式I所示的对称的1,10-菲络啉衍生物一步合成方法,将式III加入到式II的浓盐酸溶液中反应,再在混合缩水剂的条件下一步合成即得,所述混合缩水剂为浓盐酸和有机酸的混合物,<img file="F2009100836296C0000011.GIF" wi="2072" he="628" />其中R1、R2、R4独立为C1-4的烷基、氢,R3为烷基、氢、苯基、卤代苯、萘基、联苯基。 |
地址 |
100085 北京市海淀区上地信息路26号11层1115室 |