利用一氧化碳将苯烷基衍生物羰基化的方法

摘要

本发明涉及制备通式(I)的苯烷基羧酸的方法，该方法包括：在浓硫酸、氟氢酸或过酸存在下让通式(II)的化合物与一氧化碳反应，接着添加水或其中n＝0-9的通式CH3-(CH2)n-OH的醇。在通式(I)中相同或不同的R1和R2各自独立地是-(C1-C4)-烷基，Z是氢原子或-(CH2)n-CH3，其中n＝0到9，R3是-C(O)-(C1-C4)-烷基，该烷基是未取代的或仅由Cl或Br单取代的，或-C(O)-(C3-C6)-环烷基，在通式(II)中，X是Cl、Br或-OH且R4如通式I中对R2基团的定义，或者与X一起是C＝C双键。

主权项

1.获得通式I的化合物的方法其中R1和R2相同或不同并且各自独立地是-(C₁-C₄)-烷基，R3是1)-C(O)-(C₁-C₄)-烷基，其中烷基是由Cl或Br单取代的，或2)-C(O)-(C₃-C₆)-环烷基，以及Z是氢原子或-(CH₂)_n-CH₃且n是整数0、1、2、3、4、5、6、7、8或9，该方法包括：在氟氢酸(HF)存在下和/或超强酸或它们的混合物存在下让通式II的化合物与一氧化碳和/或释放一氧化碳的化合物反应，其中R1和R3各自如通式I中所定义，X是Cl或Br和R4如通式I中对R2基团的定义或者与X一起是C＝C双键然后a)添加水以获得其中Z是氢原子的通式I的化合物，或b)当X是Cl或Br，或R4与X一起是C＝C双键时，添加(C₁-C₁₀)-烷基-OH，以获得其中Z是-(CH₂)_n-CH₃且n是整数0、1、2、3、4、5、6、7、8或9的通式I的化合物，其中所用的超强酸是选自由以下物质组成的组的酸：高氯酸、氯磺酸、氟磺酸、三氟甲磺酸、全氟丁烷-1-磺酸，或选自SO₃、三氯化铝或五氟化锑的Lewis酸，或选自含SO₃的硫酸、含硼酸的硫酸、含五氟化锑的氟磺酸、含五氟化锑的三氟甲磺酸、含五氟化锑的氢氟酸、含TaF₅的HF、含HF的BF₃(HBF₄、四氟硼酸)、BF₃·H₃PO₄配合物、或含SO₃的氟磺酸的共轭质子酸-Lewis酸配合物，或含HF和SbF₅的HSO₃F或含SO₃和SbF₅的HSO₃F的共轭配合物。