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一种药液之制造方法，其特征在于：配制工艺包括：(a)将以下成份按重量百分比分别为11-30%的人参，30-60%的冬虫夏草和11-30%的灵芝浸入提取罐里预定数量的水中，配制成浸提液；其中，水的重量等于上述成分的总重量；(b)将浸提液加热到高于其沸点的温度，同时，每隔预定间隔混合和搅拌浸提液，直至上述成分的化学物完全溶入浸泡液为止；(c)滤掉浸提液中人参，冬虫夏草和灵芝的残留物，配制成提取溶液者；而步骤(a)包括以下的子步骤：(a-1)将人参，冬虫夏草和灵芝放入相应的层叠篮内，其中，这些层叠篮子都放在一起，每个层叠篮子上都有便于水流过的网孔；(a-2)将层叠篮子全部浸入提取罐，让人参，冬虫夏草和灵芝完全浸入水中者；其中，所述配制工艺中步骤(b)包括如下一些子步骤：(b-1)将提取罐内的水从室温加热到浸提液的沸点；(b-2)每隔预定时间交换上述层叠篮子，以此改变层叠篮子位置，这样就可以让不同液面的浸提液每隔预定时间接触不同的成分，以此浸泡不同位置的成分者。如申请专利范围第1项所述药液之制造方法，其特征在于，在步骤(a)中，重量百分比为将10%或低于10%的蜂蜜加入到上述浸泡液中，配制成加有蜂蜜的提取溶液者。如申请专利范围第2项所述药液之制造方法，其特征在于：我们将上述加有蜂蜜的浸泡液中加入山梨酸，配制成加有山梨酸的提取溶液者。如申请专利范围第1项所述药液之制造方法，其特征在于：在步骤(a)中，上述各成分的最佳重量百分比为：25毫克的人参，1150毫克的冬虫夏草和425毫克的灵芝，浸入2000毫克的水中者。如申请专利范围第4项所述药液之制造方法，其特征在于：在步骤(a)中，我们在由425毫克的人参，1150毫克的冬虫夏草和425毫克的灵芝配制而成，浸入2000毫克的水中，加有重量百分比为10%或低于10%蜂蜜，得到最佳提取溶液者。如申请专利范围第4项所述药液之制造方法，其特征在于：在上述最佳提取溶液中加山梨酸者。如申请专利范围第1项、或第3项所述药液之制造方法，其特征在于：在步骤(b)或(b-1)中，我们将提取罐中的水加热30~45分钟，直至将浸提液煮沸为止，每隔半个小时交换一下层叠篮子的位置，完成步骤(a)至步骤(c)需要4个小时者。如申请专利范围第1项、或第6项所述药液之制造方法，其特征在于：在上述浸泡液中，加有补充液，补充液的成份重量百分比为：8-22%山药，7-21%黄蓍，4-12%藿香，3-11%白术，3-11%党参，3-11%的枸杞子，2-6%的女贞子及2-6%甘草者。如申请专利范围第8项所述药液之制造方法，按以下步骤生产：(i)将上述的补充成分在上述的提取罐中用已确定重量的水浸提，制成一种补充浸提液，其中水的重量等于上述补充成分的总重量；(ii)在提取罐中加热上述补充浸提液至上述浸提液的沸点以上，按预定的时间间隔定时在混合搅拌上述的补充提取液；(iii)将上述的补充成分的残渣从上述补充浸提液中分离出来，制成上述的补充提取液者。如申请专利范围第8项所述药液之制造方法，其特征在于：所述补充溶液按以下步骤生产：(i)在上述的提取罐中用已确定重量的水浸提各种补充成分的最佳重量百分比为：270mg山药，255mg黄蓍，140mg藿香，125mg白术，125mg党参，125mg的枸杞子，65mg的女贞子及65mg的甘草；(ii)在提取罐中加热上述补充浸提液至上述浸提液的沸点以上，按预定的时间间隔定时混合搅拌上述的补充浸提液，直至上述成分的化学物完全溶入浸泡液为止；(iii)将上述的补充成分的残渣从上述补充浸提液中分离出来，制成上述的补充提取液者。如申请专利范围第9项所述药液之制造方法，其特征在于：步骤(i)还包括以下步骤：(i-a)将上述补充成分放入带有可让水通过的网孔的层叠篮中；(i-b)完全将上述层叠篮浸入提取罐中以充分浸提上述补充成分者。如申请专利范围第11项所述药液之制造方法，其特征在于：所述工艺还包括以下步骤：(ii-a)将提取罐中的水从室温加热至上述补充浸提液的沸点，保持上述补充浸提液处于沸腾状态；(ii-b)在预定的时间间隔相互更换各层叠篮的位置者。如申请专利范围第4项、或第5项、或第6项所述药液之制造方法，其特征在于：在得到的浸泡液中加入和混和65mg的珍珠粉者。如申请专利范围第1项、或第9项所述药液之制造方法，其特征在于：还包括以下步骤：(d)将上述提取溶液和补充提取液混合搅拌，制成一种混合溶液；(e)将上述混合溶液过滤以获得一种混合液体者。如申请专利范围第3项所述药液之制造方法，其特征在于，将所提取溶液和补充提取液混合，得混合溶液者。如申请专利范围第13项所述药液之制造方法，其特征在于：将加有珍珠粉的提取溶液和补充提取液混合，成混合溶液。 |
