| 发明名称 | 2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物、其合成方法及用途 | ||
| 摘要 | 2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物、其合成方法及用途，属药物技术领域。化合物的结构通式如下：其中R为：C1-3的烷基；R’为苯环上一取代或多取代的C1-3的烷基；C1-3的烷氧基；卤素(F、Cl、Br)；OH；SO2NH2。化合物具有较高的抗HIV活性和较低的细胞毒性，其用途是作为抗艾滋病药物候选物，或者是作为不同剂型的抗HIV药物组合物的活性成分。 | ||
| 申请公布号 | CN102295609A | 申请公布日期 | 2011.12.28 |
| 申请号 | CN201110163552.0 | 申请日期 | 2011.06.17 |
| 申请人 | 云南大学;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 | 发明人 | 何严萍;庄道民;蔡青青;李敬云;李聪;王华 |
| 分类号 | C07D239/56(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/56(2006.01)I |
| 代理机构 | 昆明科阳知识产权代理事务所 53111 | 代理人 | 李行健 |
| 主权项 | 1.2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物，具有如下结构通式：<img file="FSA00000519687900011.GIF" wi="603" he="376" />其中：R为C<sub>1-3</sub>的烷基；R’为苯环上一取代或多取代的C<sub>1-3</sub>的烷基；C<sub>1-3</sub>的烷氧基；卤素(F、Cl、Br)；OH；SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>。 | ||
| 地址 | 650091 云南省昆明市翠湖北路2号云大化学科学与工程学院 | ||