一种从产丁二酸的发酵液中制备丁二酸胺的方法

摘要

一种从产丁二酸的发酵液中制备丁二酸胺的方法，属于生物化工技术领域。本发明针对发酵法生产丁二酸的发酵液，通过离心或过滤除菌、阳离子树脂处理、活性碳脱色、浓缩、萃取剂萃取、氨水反萃和乙醇结晶一系列步骤，制备丁二酸铵。本发明提供了一种操作简便、绿色环保的丁二酸胺制备方法。

主权项

一种从产丁二酸的发酵液中制备丁二酸胺的方法，其特征在于以产丁二酸的发酵液为原料，发酵液经除菌、阳离子树脂处理、活性碳脱色、浓缩、萃取剂萃取、氨水反萃和乙醇结晶，得到丁二酸铵产品；步骤为：（1）除菌：产丁二酸的发酵液经过离心或微滤膜过滤，除去微生物发酵菌体；（2）阳离子树脂处理：除菌后的发酵液以0.5~2.5 mL/min流速过732阳离子交换树脂，收集pH 6.0‑2.0的酸性流出液；（3）活性碳脱色：在步骤（2）所得收集液中，加入活性碳，按常规方法脱色，其重量/体积百分用量为收集液体积的0.5%‑5%，温度50‑90℃，处理时间10‑60分钟；（4）浓缩：将步骤（3）所得脱色液进行浓缩，浓缩至丁二酸浓度为50~100g/L；（5）萃取：以步骤（4）所得浓缩液为被萃取液，用萃取剂对被萃取液进行萃取，萃取剂组成为：三辛胺:正辛醇:甲苯体积比3:7:0~3:4:3，萃取剂与被萃取液的相体积比为0.8~2:1，萃取温度30‑37℃，时间为30‑60min；（6）反萃：用氨浓度20~100 g/L的氨水对步骤（5）得到的萃取液进行反萃，萃取液与氨水的相体积比为1~5:1，反萃取温度30‑60℃，时间为30‑60min；（7）结晶：在步骤（6）得到的反萃液中，加入体积终浓度60%‑90%乙醇进行沉淀，得到丁二酸胺晶体。