用于检测高危型HPV 的试剂盒

摘要

本发明公开了一种特异性检测样品中是否存在HPV16亚型和18亚型的试剂盒，所述试剂盒包括：(i)如SEQ ID NO:1和2所示的用于PCR扩增HPV16亚型DNA的第一引物对；(ii)如SEQ ID NO:3和4所示的用于PCR扩增HPV18亚型DNA的第二引物对；以及(iii)如SEQ ID NO:5和6所示的用于与PCR扩增产物杂交的一对探针或与SEQ ID NO:5和6所示的序列互补的序列的一对探针。本发明在一个实验点上同时检测16型和18型HPVDNA，只要检测样本里包含HPV16型和/或18型DNA并达到一定的检测限，检测结果即为阳性。试剂盒的反应简单，灵敏度高，通量高，并且可减少实验操作时间和杂交试剂用量，适用于HPV16、18型感染的临床筛查。

主权项

一种特异性检测样品中是否存在HPV16亚型或18亚型的试剂盒， 其特征在于：所述试剂盒包括：(i) 如SEQ ID NO:1和2所示的用于PCR扩增HPV16亚型DNA的第一引物对；(ii) 如SEQ ID NO:3和4所示的用于PCR扩增HPV18亚型DNA的第二引物对；以及(iii) 如SEQ ID NO:5和6所示的用于与PCR扩增产物杂交的一对探针或与SEQ ID NO:5和6所示的序列互补的序列的一对探针。