发明名称 一种大比表面积拟薄水铝石及其制备方法和应用
摘要 本发明提供了一种大比表面积、大孔容拟薄水铝石及其制备方法和应用,本发明采用成核晶化隔离法合成一种具有大比表面积、大孔容的拟薄水铝石前体。所得拟薄水铝石粉比表面积为250~400m2•g-1,孔容0.5~2.0cm3•g-1。用该拟薄水铝石为前驱体制备的氧化铝载体具有大比表面积、孔结构丰富、高抗压碎强度等优良性能,其比表面积为100~200m2•g-1,孔容为0.5~1.2cm3•g-1,平均孔径为10~30nm,其抗压碎强度为50~200N/粒。将该氧化铝载体负载活性组分制备成催化剂,活性组分分散度达到25~55%。将该催化剂用于蒽醌法制备过氧化氢的加氢反应,表现出高的氢化效率和活性蒽醌选择性,同时有长的使用寿命。
申请公布号 CN103172097A 申请公布日期 2013.06.26
申请号 CN201310125306.5 申请日期 2013.04.11
申请人 北京化工大学 发明人 李殿卿;柴圆圆;冯俊婷;冯拥军
分类号 C01F7/02(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J21/04(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I 主分类号 C01F7/02(2006.01)I
代理机构 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人 何俊玲
主权项 1.一种大比表面积拟薄水铝石的制备方法,具体制备步骤如下:A.用去离子水分别配制等体积的浓度为0.01~10molL<sup>-1</sup>的偏铝酸盐溶液和铝盐溶液,并使两种溶液中偏铝酸盐与铝盐的摩尔比为6:1;将两种溶液同时倒入旋转液膜反应器中快速混合,于50~120<sup>o</sup>C温度下成核0.1~5秒,通过微调偏铝酸盐用量,使成核后的混合浆液的pH=8~10;所述的偏铝酸盐为可溶性碱金属偏铝酸盐中的一种;铝盐是Al<sub>2</sub>(SO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>、Al<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、AlCl<sub>3</sub>中的任意一种;B.将步骤A的混合浆液迅速转移至程序控温动态晶化反应釜中进行晶体生长,于100~1000rpm搅拌速度、80~120<sup>o</sup>C温度下晶化6~12h,晶化结束后出料、过滤、洗涤,于80~120<sup>o</sup>C下干燥至恒重,得到拟薄水铝石粉。
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