发明名称 |
一种利用茎尖组织高效繁殖大花蕙兰种苗的方法 |
摘要 |
本发明提供了一种利用茎尖组织高效繁殖大花蕙兰种苗的方法,所述方法包括外植体的选取;侧芽消毒;原球茎诱导培养;原球茎增殖培养;原球茎分化培养和生根壮苗培养。本发明诱导阶段提高原球茎诱导率;增殖阶段降低原球茎变异率和玻璃化率;分化阶段降低芽变异率,生根壮苗阶段种苗生长发育更加健壮,新根缠结比率降低,根系更加分散与伸展,同时种苗变异率降低。 |
申请公布号 |
CN104938341A |
申请公布日期 |
2015.09.30 |
申请号 |
CN201510433975.8 |
申请日期 |
2015.07.22 |
申请人 |
浙江传化生物技术有限公司 |
发明人 |
倪惠珠;张超;荣松 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 |
代理人 |
应圣义 |
主权项 |
一种利用茎尖组织高效繁殖大花蕙兰种苗的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:步骤a,外植体的选取,切取大花蕙兰母株基部长出的6‑12cm的健壮侧芽;步骤b,侧芽消毒,对切取的侧芽进行消毒,切下茎尖组织作为培养的外植体;步骤c,原球茎诱导培养,将外植体接种到原球茎诱导培养基上,培养30‑60天,诱导得到原球茎;所述诱导培养基的成分包括:花宝3号1‑3g/L,水解酪蛋白2‑4g/L,腺嘌呤0.5‑1.5g/L,活性炭0.5‑1.5 g/L,琼脂6‑8g/L,蔗糖15‑24 g/L;步骤d,原球茎增殖培养,将诱导形成的原球茎团切割成小块,每块含3‑5个原球茎,接种到增殖培养基中,逐渐形成新的原球茎,反复切割增殖,每30‑40天继代转接一次;所述增殖培养基的成分与诱导培养基成分相同;步骤e,原球茎分化培养,将增殖得到的原球茎团切割成小块,每块含5‑10个原球茎,接种到分化培养基中进行分化培养,原球茎分化出新叶新根;所述分化培养基的成分包括:花宝3号1‑3g/L,水解酪蛋白2‑4 g/L,腺嘌呤0.4‑1.0g/L,TDZ0.05‑0.15mg/L,活性炭0.5‑1.5g/L,琼脂5‑9g/L,蔗糖13‑26g/L;步骤f,生根壮苗培养,切取分化培养后高5‑6cm的芽,接种到生根壮苗培养基中进行培养,得到生长健壮的种苗,其中生根壮苗培养基的成分包括:花宝1号1‑4g/L,硝酸钾0.7‑2.1g/L,七水硫酸亚铁18‑32mg/L,二水乙二胺四乙酸二钠30‑43g/L,水解酪蛋白2‑4 g/L,腺嘌呤0.5‑1.5 g/L,土豆泥12‑28g/L,香蕉泥35‑65g/L,椰子汁50‑150mL,活性炭0.5‑1.5 g/L,琼脂6‑8 g/L,蔗糖14‑27 g/L。 |
地址 |
311231 浙江省杭州市萧山经济技术开发区传化大地 |