发明名称 |
取代的吉西他滨芳基酰胺类似物和使用所述类似物的治疗方法 |
摘要 |
在一方面,本发明涉及取代的吉西他滨芳基酰胺类似物、其衍生物和相关化合物;制备所述化合物的合成方法;包含所述化合物的药物组合物;以及利用所述化合物和组合物治疗病毒病症和不受控制的细胞增殖的病症的方法。这个摘要用作在特定领域中搜索的扫描工具而不是为了限制本发明。 |
申请公布号 |
CN104955458A |
申请公布日期 |
2015.09.30 |
申请号 |
CN201380069308.5 |
申请日期 |
2013.11.07 |
申请人 |
Z·索 |
发明人 |
Z·索 |
分类号 |
A61K31/505(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I;C07H19/06(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/505(2006.01)I |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 72002 |
代理人 |
黄歆;过晓东 |
主权项 |
具有下式所示的结构的化合物或者其药学可接受的盐、溶剂合物或多晶型物:<img file="FDA0000751767950000011.GIF" wi="645" he="580" />其中R<sup>1a</sup>、R<sup>1b</sup>、R<sup>1c</sup>、R<sup>1d</sup>和R<sup>1e</sup>中的至少一个不是氢;其中R<sup>1a</sup>和R<sup>1e</sup>独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、甲基、甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基、丁基、丁氧基、氰基、羟基、巯基、烷基巯基、任选取代的苄基、任选取代的苯氧基、硝基、‑NH<sub>2</sub>、氨基、单烷基氨基和二烷基氨基;其中R<sup>1b</sup>和R<sup>1d</sup>独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、甲基、甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基、丁基、丁氧基、氰基、羟基、巯基、烷基巯基、任选取代的苯基、任选取代的苄基、任选取代的苯氧基、硝基、‑NH<sub>2</sub>、氨基、单烷基氨基和二烷基氨基;其中R<sup>1c</sup>选自氢、氟、氯、溴、碘、甲基、甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基、丁基、丁氧基、氰基、羟基、巯基、烷基巯基、任选取代的苯基、任选取代的苄基、任选取代的苯氧基、‑C(O)R<sup>5</sup>、‑C(O)OR<sup>5</sup>、‑C(O)NHR<sup>5</sup>、‑OC(O)R<sup>5</sup>、‑NHC(O)R<sup>5</sup>和‑NHC(O)OR<sup>5</sup>,其中R<sup>5</sup>为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基;其中R<sup>2</sup>选自氢、C1‑C4烷基和胺保护基团;其中R<sup>3</sup>选自氢和羟基保护基团;并且其中R<sup>4</sup>选自氢、C1‑C8烷基和羟基保护基团,或者其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>一起包含具有下式所示结构的二价部分:<img file="FDA0000751767950000021.GIF" wi="382" he="360" />其中每个R<sup>6</sup>独立地选自甲基、乙基、丙基和丁基。 |
地址 |
美国俄亥俄州 |