| 摘要 |
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к способу окраски мазков крови для микроскопического определения структурной организации и фаз активности клеток, и может быть использовано в цитофизиологии, цитопатологии и цитогенетике. Сущность заключается в следующем. Приготовленные мазки из периферической крови предварительно фиксируют метиловым спиртом, высушивают под вытяжкой и промывают дистиллированной водой. Помещают в раствор KO (0,57 г KCl на 100 мл дистиллированной HO) на 20 мин. Затем промывают дистиллированной водой. Помещают в смесь растворов, приготовленных ех tempore. Раствор А - 50% раствор азотнокислого серебра (5 г AgNO+ 5 мл дистиллированной воды). Раствор В - 2% раствор желатины для лабораторных работ на 1% растворе муравьиной кислоты (15,8 мл дистиллированной воды + 0,2 мл 100% муравьиной кислоты + 4,0 мл 10% желатины для лабораторных работ). Смешивают растворы А (5 мл) и В (5 мл) в темноте и в полученную смесь погружают мазки крови на 20 мин, в темноте, в термостате, при температуре 37°С. После этого мазки погружают на 2-3 с в дистиллированную воду, потом выдерживают дважды по 8 мин в 5% растворе тиосульфата Na, в темноте, в термостате, при температуре 37°С. Промывают водопроводной водой, затем дистиллированной водой. Проводят доокраску краской Романовского в течение 30 мин. Промывают водопроводной водой и высушивают мазки на воздухе. Затем заключают мазки в канадский бальзам и покрывают покровным стеклом. Проводят микроскопию мазков с целью определения и оценки параметров зон ядрышковых организаторов. |
