生物可降解超分子嵌段共聚物及共聚物胶束的制备方法

摘要

本发明涉及疏水性药物的包裹与靶向释放领域，旨在提供一种生物可降解超分子嵌段共聚物及共聚物胶束的制备方法。该超分子嵌段共聚物由A组分与B组分构成：A组分为单端二氨基三嗪官能化的聚乙二醇，分子量在1～10kDa之间；B组分为单端胸腺嘧啶或尿嘧啶的聚内酯，分子量在0.7～8kDa之间；A、B两组分的嵌段间通过二氨基三嗪与胸腺嘧啶或尿嘧啶基团间的三重氢键作用相连。本发明所制备超分子嵌段共聚物将具有较高的稳定性。对温度、盐离子、pH值等外界环境敏感，其结构与性能易调，有望用于可控释放等领域。该方法具有良好的通用性，除制备嘧啶端官能化的聚内酯外，也可用于制备嘧啶端官能化的聚环状碳酸酯。

主权项

一种生物可降解超分子嵌段共聚物，其特征在于，该超分子嵌段共聚物由A组分与B组分构成：A组分为单端二氨基三嗪官能化的聚乙二醇，分子量在1～10kDa之间；B组分为单端胸腺嘧啶或尿嘧啶的聚内酯，分子量在0.7～8kDa之间；A、B两组分的嵌段间通过二氨基三嗪与胸腺嘧啶或尿嘧啶基团间的三重氢键作用相连，所形成的三重氢键键合超分子嵌段共聚物的结构如下所示：式中：R₁为H或CH₃，R₂为H、CH₃或C₂H₅；m是聚内酯的重复单元数，取值范围为6～168；n是聚乙二醇的重复单元数，取值范围为22～227；x是CH₂的个数，取值范围为0～4。