发明名称 一种双标记荧光激活型探针及其检测DNA的方法
摘要 本发明公开了一种双标记荧光激活型探针及其检测DNA的方法,该探针是与待测DNA碱基互补的5~40个碱基长度的单链RNA,或是与待测DNA碱基互补的5~40个碱基长度的单链DNA,且该DNA序列中有1/5~4/5的碱基是RNA碱基,探针的两端分别标记荧光基团和猝灭基团。本发明探针结构简单,荧光被完全猝灭,当其与待测DNA杂交形成DNA/RNA杂合双链后,RNase H特异性水解DNA/RNA结构中的RNA链,使荧光基团远离猝灭基团,荧光信号得以恢复,同时游离的探针进一步与待测DNA杂交、被RNase H水解并产生荧光信号,如此循环反复,使体系荧光信号显著放大,实现了待测DNA的快速、高灵敏度检测。本发明探针还可用于扩增产物中DNA的定量检测。
申请公布号 CN104946634A 申请公布日期 2015.09.30
申请号 CN201510304453.8 申请日期 2015.06.04
申请人 陕西师范大学 发明人 李正平;周浩贤;刘成辉
分类号 C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12N15/11(2006.01)I
代理机构 西安永生专利代理有限责任公司 61201 代理人 高雪霞
主权项 一种用于检测DNA的双标记荧光激活型探针,其特征在于:所述探针是与待测DNA序列碱基互补的5~40个碱基长度的单链RNA,或者是与待测DNA序列碱基互补的5~40个碱基长度的单链DNA,且该DNA序列中有1/5~4/5的碱基是RNA碱基,该探针的两个末端分别标记荧光基团和猝灭基团。
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