发明名称 |
一种双标记荧光激活型探针及其检测DNA的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种双标记荧光激活型探针及其检测DNA的方法,该探针是与待测DNA碱基互补的5~40个碱基长度的单链RNA,或是与待测DNA碱基互补的5~40个碱基长度的单链DNA,且该DNA序列中有1/5~4/5的碱基是RNA碱基,探针的两端分别标记荧光基团和猝灭基团。本发明探针结构简单,荧光被完全猝灭,当其与待测DNA杂交形成DNA/RNA杂合双链后,RNase H特异性水解DNA/RNA结构中的RNA链,使荧光基团远离猝灭基团,荧光信号得以恢复,同时游离的探针进一步与待测DNA杂交、被RNase H水解并产生荧光信号,如此循环反复,使体系荧光信号显著放大,实现了待测DNA的快速、高灵敏度检测。本发明探针还可用于扩增产物中DNA的定量检测。 |
申请公布号 |
CN104946634A |
申请公布日期 |
2015.09.30 |
申请号 |
CN201510304453.8 |
申请日期 |
2015.06.04 |
申请人 |
陕西师范大学 |
发明人 |
李正平;周浩贤;刘成辉 |
分类号 |
C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/11(2006.01)I |
代理机构 |
西安永生专利代理有限责任公司 61201 |
代理人 |
高雪霞 |
主权项 |
一种用于检测DNA的双标记荧光激活型探针,其特征在于:所述探针是与待测DNA序列碱基互补的5~40个碱基长度的单链RNA,或者是与待测DNA序列碱基互补的5~40个碱基长度的单链DNA,且该DNA序列中有1/5~4/5的碱基是RNA碱基,该探针的两个末端分别标记荧光基团和猝灭基团。 |
地址 |
710062 陕西省西安市长安南路199号 |