（４ｂＳ，５ａＲ）−１２−シクロヘキシル−Ｎ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）−３−メトキシ−５ａ−（（１Ｒ，５Ｓ）−３−メチル−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル）−４ｂ，５，５ａ，６−テトラヒドロベンゾ［３，４］シクロプロパ［５，６］アゼピノ［１，２−Ａ］インドール−９−カルボキサミドを製造するための新規な方法および中間体

摘要

本発明は、（１ａＲ，１２ｂＳ）−８−シクロヘキシル−１１−フルオロ−Ｎ−（（１−メチルシクロプロピル）スルホニル）−１a−（（３−メチル−３，８−ジアザビシクロ［３.２.１］オクタ−８−イル）カルボニル）−１，１ａ，２，１２ｂ−テトラヒドロシクロプロパ［ｄ］インドロ［２，１−ａ］［２］ベンズアゼピン−５−カルボキサミド（式Ｉ）（医薬的に許容される塩を含む）を調製するための方法および中間体を提供する。該化合物はＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に対する活性を有し、ＨＣＶに感染したヒトを治療するのに有用であり得る。