发明名称 |
兰花的快速繁殖方法 |
摘要 |
本发明提供了一种兰花的快速繁殖方法包括如下步骤:选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体,用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40-50min后,然后表面消毒,最后用无菌水冲洗后,放MS+5.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的琼脂、PH为5.5的培养基中培养诱导成苗,培养条件为:18-22℃、光照强度1200—1400Lux、光周期为13h/d,待小苗长到2-3片叶、叶长6-7cm时,用剪刀将叶片剪为0.9-1.1cm长的叶片,备用。本发明的有益效果是:采用本发明的方法能够快速繁殖兰花,且能够提升兰花的品质差,提高其存活率。 |
申请公布号 |
CN104920222A |
申请公布日期 |
2015.09.23 |
申请号 |
CN201510360949.7 |
申请日期 |
2015.06.26 |
申请人 |
柳州市长林苗木种植专业合作社 |
发明人 |
冯世娇 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 44248 |
代理人 |
于标 |
主权项 |
一种兰花的快速繁殖方法,其特征在于,包括如下步骤:制备无性繁殖叶片 选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体,用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40‑50min 后,然后表面消毒,最后用无菌水冲洗后,放MS+5.0mg/L 的6‑ 苄氨基腺嘌呤+50g/L 的蔗糖+7g/L 的琼脂、PH 为5.5 的培养基中培养诱导成苗,培养条件为:18‑22℃、光照强度1200—1400Lux、光周期为13h/d,待小苗长到2‑3 片叶、叶长6‑7cm 时,用剪刀将叶片剪为0.9‑1.1cm 长的叶片,备用;以MS 培养基为基本培养基,添加8.0‑10.0mg/L 的6‑ 苄氨基腺嘌呤、和0.1‑0.3mg/L 的a‑ 萘乙酸(a‑naphthlcetic acid ,简称NAA)、30g/L 蔗糖和7g/L 琼脂,制成PH 为5.6 的分化培养基,培养条件是:17‑23℃、光照强度为1000—1500Lux、光周期为15h/d,叶长为3‑4cm的芽苗;以1/2MS 培养基为基本培养基,添加0.8‑1.0mg/L 的a‑ 萘乙酸、30g/L 蔗糖和7g/L 琼脂,制备成PH 为5.6 的生根培养基,将培养的芽苗取单苗置于生根培养基中生根培养,培养条件17‑23℃、光照强度为1000—1500Lux、光周期为15h/d,直至芽苗生根获得兰花生根苗;待培养的小苗根长到1‑3cm 时,将培养瓶的封口膜打开,炼苗9‑10 天;试管苗移栽基质为泥炭或蛭石,基质移栽前用60% 多菌灵可湿性粉剂的600‑700 液进行消毒,取出培养的小苗用水洗净根部的培养基,稍晾干表面的水分即可移栽入消毒后的基质中,然后搭建拱棚,将拱棚湿度保持在85%‑95%、温度20‑25℃,移栽8 天后逐渐降低温度至17‑20℃,30 天后进入常规管理。 |
地址 |
545002 广西壮族自治区柳州市柳长路长塘村柳北花卉长塘示范园办公室 |