一种检测儿童活动性结核病的试剂盒及其应用

摘要

本发明公开了一种检测儿童活动性结核病的试剂盒及其应用。本发明结合生物信息学方法筛选出了儿童活动性结核病特征代谢产物，并基于儿童活动性结核病特征代谢产物的化学位移建立了儿童活动性结核病的检测方法。通过试验表明：利用本发明的检测方法在验证24例样本中的正确率为100％，特异度为100％，灵敏度为100％，且本发明的方法简单、易于操作，可用于儿童活动性结核病早期检测，为儿童活动性结核病的临床诊断提供了新方法，同时也为探索疾病机制提供了新思路。

主权项

一种用于诊断儿童活动性结核病的产品，包括记载有如下内容的诊断卡：对待测儿童血浆进行核磁检测，分别得到0.82‑0.88ppm、1.19‑1.20ppm、1.25‑1.30ppm、1.32‑1.34ppm、4.11‑4.13ppm、1.46‑1.48ppm、2.03‑2.04ppm、2.22‑2.23ppm、3.20‑4.00ppm和3.56ppm的化学位移代表的差异产物的相对含量；若1.19‑1.20ppm、1.32‑1.34ppm、4.11‑4.13ppm、2.03‑2.04ppm、2.22‑2.23ppm和3.56ppm的化学位移代表的差异产物的相对含量均比正常儿童高，且0.82‑0.88ppm、1.25‑1.30ppm、1.46‑1.48ppm和3.20‑4.00ppm的化学位移代表的差异产物的相对含量均比正常儿童低，则所述待测儿童为或候选为活动性结核病患者；若1.19‑1.20ppm、1.32‑1.34ppm、4.11‑4.13ppm、2.03‑2.04ppm、2.22‑2.23ppm和3.56ppm的化学位移代表的差异产物的相对含量不是均比正常儿童高，或0.82‑0.88ppm、1.25‑1.30ppm、1.46‑1.48ppm和3.20‑4.00ppm的化学位移代表的差异产物的相对含量不是均比正常儿童低，则所述待测儿童不为或候选不为活动性结核病患者。