发明名称 |
作为NEP抑制剂的取代的氨基甲酰基甲基氨基乙酸衍生物 |
摘要 |
本发明提供了式(I)的化合物或其可药用盐,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>6</sup>、A<sup>1</sup>、A<sup>2</sup>、X<sup>1</sup>、s和m如本文所定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明进一步提供了药理学活性剂的组合产品和药物组合物。<img file="DDA00001655840400011.GIF" wi="945" he="564" /> |
申请公布号 |
CN102666493B |
申请公布日期 |
2015.09.23 |
申请号 |
CN201080052316.5 |
申请日期 |
2010.11.18 |
申请人 |
诺华股份有限公司 |
发明人 |
岩城雪;川波俊夫;G·M·克桑德;茂木宗人 |
分类号 |
C07D231/40(2006.01)I;C07D257/06(2006.01)I;C07D261/14(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D231/40(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
下式化合物或其可药用盐:<img file="FDA0000692200000000011.GIF" wi="905" he="675" />其中X<sup>1</sup>表示OH或‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基;R<sup>1</sup>是甲基或乙基;每次出现时,R<sup>2</sup>独立地是C<sub>1‑6</sub>‑烷氧基、羟基、卤素、C<sub>1‑6</sub>‑烷基、氰基或三氟甲基;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>是H;A<sup>1</sup>是键或CH<sub>2</sub>;R<sup>3</sup>是四唑基;X<sup>2</sup>是卤素;且p是0或1至4的整数。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |