发明名称 甲硫氨酸裂解酶及其编码基因和生物合成方法
摘要 本发明公开了甲硫氨酸裂解酶及其编码基因和生物合成方法。本发明从黑孢块菌中分离获得SEQ ID No.1所示的编码甲硫氨酸裂解酶的基因。本发明进一步提供了一种高效生物合成甲硫氨酸裂解酶的方法,包括:(1)将SEQ ID No.1所示甲硫氨酸降解酶的编码基因克隆至酵母表达载体中,构建得到重组酵母表达载体;(2)将重组酵母表达载体转化到酿酒酵母中得到表达菌;(3)诱导表达菌表达甲硫氨酸裂解酶,收集诱导表达后的菌体,纯化所表达的重组甲硫氨酸裂解酶。本发明制备的重组甲硫氨酸裂解酶纯度达到90%以上,其降解甲硫氨酸的效率可达0.53±0.0030μM MTL·h<sup>-1</sup>·mg protein<sup>-1</sup>。
申请公布号 CN104928310A 申请公布日期 2015.09.23
申请号 CN201510311606.1 申请日期 2015.06.09
申请人 湖北工业大学 发明人 汤亚杰;贾开志;徐阳华;张权;李红梅
分类号 C12N15/60(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;C12N9/88(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12R1/865(2006.01)N 主分类号 C12N15/60(2006.01)I
代理机构 北京天奇智新知识产权代理有限公司 11340 代理人 朱海江
主权项 一种源于真菌的甲硫氨酸裂解酶的编码基因,其特征在于:其cDNA序列为(a)、(b)或(c)所示:(a)、SEQ ID No.1所示的核苷酸;(b)、与SEQ ID NO:1的互补序列在严谨杂交条件能够进行杂交的核苷酸;(c)、与SEQ ID No.1所示的核苷酸序列至少有80%以上同源性的核苷酸序列;优选的,与SEQ ID No.1所示的核苷酸序列至少有90%以上同源性的核苷酸序列;更优选的,与SEQ ID No.1所示的核苷酸序列至少有95%以上同源性的核苷酸序列;最优选的,与SEQ ID No.1所示的核苷酸序列至少有97%以上同源性的核苷酸序列。
地址 430068 湖北省武汉市洪山区南李路28号湖北工业大学发酵工程教育部重点实验室