一种微通道反应器连续制备溴甲烷的方法

摘要

本发明公开了一种微通道反应器连续制备溴甲烷的方法，它在载气N₂作用下，由甲烷和溴在微通道反应器中反应并通过金属氧化物回收多余的溴。与现有技术相比，本发明方法具有反应温度较低、催化剂不易结焦失活、反应物转化率较高和目标产物选择性较好等优点。同时，本发明方法操作简单、成本低廉、对环境污染小，能够连续不间断生产，具有良好的工业应用前景。

主权项

一种微通道反应器连续制备溴甲烷的方法，其特征在于，包括如下步骤：在载气N₂的作用下，将甲烷与溴同时通入装有催化剂的第一微通道反应器中，在100～500℃下催化反应1～30min，反应混合物冷却收集，分馏得到溴甲烷；未反应的溴和生成的溴化氢直接通入装有金属氧化物的第二微通道反应器中，200～400℃下停留5～30min，反应生成金属溴化物；再将氧气通入到第二微通道反应器中，将金属溴化物再生为金属氧化物和溴，分别收集金属氧化物和溴进行循环再利用。