| 主权项 |
菲啶酮类化合物的合成方法，其特征在于： 取邻卤芳胺、芳基甲醇、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐和碱加入到有机溶剂中，在N<sub>2</sub>气保护下加热，反应结束后提取得到菲啶酮类化合物； 或取芳胺、邻卤芳基甲醇、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐和碱加入到有机溶剂中，在N<sub>2</sub>气保护下加热，反应结束后提取得到菲啶酮类化合物；所述邻卤芳胺的结构式如下所示：<img file="dest_path_image002.GIF" wi="150" he="140" />；所述芳基甲醇的结构式如下所示：<img file="dest_path_image004.GIF" wi="160" he="129" />；所述芳胺的结构式如下所示：<img file="dest_path_image006.GIF" wi="147" he="151" />；所述邻卤芳基甲醇的结构式如下所示：<img file="dest_path_image008.GIF" wi="149" he="119" />；所述菲啶酮类化合物的结构式如下所示：<img file="dest_path_image010.GIF" wi="223" he="139" />；所述邻卤芳胺、芳基甲醇、芳胺和邻卤芳基甲醇结构式中的R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>基团与菲啶酮类化合物结构式中的R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>基团涵义相同；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>为‑H、‑CH<sub>3</sub>、‑CF<sub>3</sub>、‑OCH<sub>3</sub>、‑C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>、‑OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>、‑C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、‑CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、‑CN、‑NO<sub>2</sub>、‑COCH<sub>3</sub>、‑COOCH<sub>3</sub>、‑CHO、‑F、‑Cl或‑Br；R<sub>1</sub>在芳环5‑8上任一位置，R<sub>2</sub>在芳环1‑4上任一位置；R<sub>3</sub>为‑H、‑CH<sub>3</sub>、‑CF<sub>3</sub>、‑OCH<sub>3</sub>、‑C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>或‑CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>；X为‑Br或‑Cl。 |
