发明名称 |
一种含有检测与男性不育症相关的遗传标记的引物对的试剂盒 |
摘要 |
本发明公开了一种含有检测与男性不育症相关的遗传标记的引物对的试剂盒,所述遗传标记的序列是UBE2B基因的序列,所述UBE2B基因的启动子区域突变,突变位点选自Chr.133706771 T>A、Chr.133706876 T>G、Chr.133706925 A>G 和Chr.133706996 T>G中的一个或多个;所述引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO:7所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:8所示。通过大规模测序在男性不育症病人中筛选出了UBE2B基因启动子区域的四个新的突变位点,研究表明UBE2B基因启动子区域的突变与男性不育症(尤其是无精子症)具有相关性,本发明的试剂盒能够通过检测突变位点来实现对男性不育症的诊断检测。 |
申请公布号 |
CN104928385A |
申请公布日期 |
2015.09.23 |
申请号 |
CN201510342388.8 |
申请日期 |
2014.09.02 |
申请人 |
深圳市第二人民医院 |
发明人 |
牟丽莎;蔡志明 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 |
代理人 |
罗瑶;彭愿洁 |
主权项 |
一种含有检测与男性不育症相关的遗传标记的引物对的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒含有引物对,所述遗传标记的序列是UBE2B基因的序列,所述UBE2B基因的启动子区域突变,突变位点选自Chr.133706771 T>A、Chr.133706876 T>G、Chr.133706925 A>G 和Chr.133706996 T>G中的一个或多个;所述引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO:7所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:8所示。 |
地址 |
518037 广东省深圳市福田区笋岗西路3002号 |