呋喃酮衍生物、制备方法及用途

摘要

本发明涉及一类新的选择性环氧化酶-2抑制剂化合物，制备方法及用途，属于化学药物领域。如式(I)所述的化合物能够抑制环氧化酶，干扰体内花生四烯酸向前列腺素的生物转化，因此，该化合物及其药物组合物可以治疗环氧化酶介导的相关疾病，如可以用于治疗和缓解动物和人的炎症及由炎症引发的各种疾病，如关节炎、神经退化性疾病、抑郁症、神经分裂症疾病和癌症(包括非小细胞肺癌、肝癌、胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、宫颈癌、皮肤癌、头颈癌等)。

主权项

式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、异构体或前药，其中：当X＝N，Y＝C；或者Y＝N，X＝C原子；取代基R¹代表‑SOR⁷、‑SO₂R⁷或‑SR⁷基；取代基R²‑R⁶各自独立地选自氢、卤素、C_1‑8烷基、R⁸OC_0‑8烷基、R⁸SC_0‑8烷基、‑SOR⁹、‑SO₂R⁹、C_1‑8卤代烷基、氰基、硝基、氨基；取代基R⁷代表‑NH₂、C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基；取代基R⁸代表氢、C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基；取代基R⁹代表C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基。