发明名称 一种米粒状微细碳酸钙及其制备方法
摘要 本发明公开了一种米粒状微细碳酸钙及其制备方法,该米粒状微细碳酸钙的初级粒子平均短径为100-200纳米、初级粒子平均长径为200-700纳米、长宽比为2-3.5。其制备方法为:用中烧石灰与热水按1:5-10的比例消化,化灰温度≥90℃,然后过60-120目振动筛并通过旋液分离器去除杂质,然后加入晶形控制剂搅拌均匀并陈化36小时以上,调生浆中氢氧化钙含量在6-12%,通入窑气碳化至pH为6.5-7停止碳化,即得到米粒状微细碳酸钙。本发明不需要进行表面处理,工艺简单可行,生产成本低,制得的米粒状微细碳酸钙形貌规整,分散性好,适用于塑料、橡胶、造纸等行业,具有较好的经济效益和社会效益。
申请公布号 CN103693668B 申请公布日期 2015.09.16
申请号 CN201310629811.3 申请日期 2013.11.28
申请人 广西华纳新材料科技有限公司 发明人 王权广;颜干才;玉贵书;石有帅;黄才钊;李庆财;黄炜民;朱勇
分类号 C01F11/18(2006.01)I 主分类号 C01F11/18(2006.01)I
代理机构 广西南宁汇博专利代理有限公司 45114 代理人 邹超贤
主权项 一种米粒状微细碳酸钙的制备方法,其特征在于:它包括以下步骤:(1)消化化灰:将中烧石灰与温度≥50℃的热水按质量百分比为1:5‑10的比例倒入旋转消化机中进行消化反应,化灰温度≥90℃,制得的氢氧化钙乳液经60‑120目的振动筛进行过滤除渣,再经过旋液分离器进行进一步除渣,得到精制氢氧化钙乳液,粗调氢氧化钙乳液重量浓度大于10%后加入晶型控制剂搅拌均匀并陈化36h以上,其中晶型控制剂的质量为氢氧化钙质量的0.5‑3.0%;(2)碳化:在调浓槽中加水将氢氧化钙乳液重量浓度调到10%,用泵将调好浓度的氢氧化钙乳液打入碳化反应器,开启窑气阀,通入含CO<sub>2</sub>体积浓度为30%的窑气进行碳化反应,氢氧化钙乳液的进料温度为30‑70℃,反应自身放热,窑气通过乳液会带走部分热量,碳化反应温度一般为30‑60℃,碳化至反应液pH=6.5‑7时关闭窑气阀,停止反应;(3)脱水干燥:将反应液经脱水、干燥、粉碎、筛分的常规工序后得到米粒状微细碳酸钙;所述的晶型控制剂为糖类,所述的糖类为二糖;所述的碳化反应器为带有搅拌装置的间歇式鼓泡碳化塔。
地址 530100 广西壮族自治区南宁市武鸣县甘圩镇甘圩街29号
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