| 发明名称 | 异噻唑衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种式（3）表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法，其特征在于，使通式（1）（式中，n表示0～2的整数）表示的腈化合物与通式（2）（式中，m表示1～2的整数）表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法，该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料，并且抑制废弃物产生，可在工业规模下简便实施。<img file="DDA0000412190360000011.GIF" wi="656" he="240" />S<sub>m</sub>Cl<sub>2</sub> (2)<img file="DDA0000412190360000012.GIF" wi="608" he="272" /> | ||
| 申请公布号 | CN103709117B | 申请公布日期 | 2015.09.16 |
| 申请号 | CN201310558067.2 | 申请日期 | 2010.04.30 |
| 申请人 | 庵原化学工业株式会社 | 发明人 | 中村尊之;熊谷宽宜;小川真人 |
| 分类号 | C07D275/03(2006.01)I | 主分类号 | C07D275/03(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 吴宗颐 |
| 主权项 | 式(3)表示的3,4‑二氯‑5‑氰基异噻唑的制备方法，所述方法包括：使式(4)表示的丁二腈与选自Cl<sub>2</sub>、N‑氯代琥珀酰亚胺、五氯化磷、三氯化磷、三氯氧化磷、磺酰氯、亚硫酰氯和氯化氢中的氯化剂反应，<img file="FDA0000711095060000011.GIF" wi="582" he="223" />再将反应产物与通式(2)表示的氯化硫或其混合物在非质子性极性溶剂中进行反应，SmCl<sub>2</sub> (2)式中，m表示1～2的整数，<img file="FDA0000711095060000012.GIF" wi="778" he="318" /> | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||