| 发明名称 | αO-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物及用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种αO-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的αO-新超家族芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体（nAChRs）（例如α9α10 nAChR），以及NMDA受体（例如NR2C NMDAR)，并且具有治疗神经痛、成瘾的活性、以及癌症化疗、乳腺癌、肺癌、伤口愈合、癫痫、局部缺血等的活性，具有在制备镇痛药物、治疗成瘾的药物以及神经科学工具药等方面的良好应用前景。 | ||
| 申请公布号 | CN103483439B | 申请公布日期 | 2015.09.16 |
| 申请号 | CN201210197589.X | 申请日期 | 2012.06.15 |
| 申请人 | 海南大学 | 发明人 | 罗素兰;长孙东亭;吴勇;朱晓鹏;胡远艳;J·迈克尔·麦金托什 |
| 分类号 | C07K14/435(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C07K1/20(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P39/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C07K14/435(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 刘海罗 |
| 主权项 | 一种多肽，其为一个或多个相同或者不同的选自如下的氨基酸序列：SEQ ID NO：10－12中任一序列所示的氨基酸序列。 | ||
| 地址 | 570228 海南省海口市人民路58号 | ||