发明名称 |
4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法:在溶剂中,烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物,烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、三溴化铁的摩尔比为2:5.9~6.1:1,反应温度为75~85℃,反应时间为11~13小时。采用本发明方法一步反应得到目标化合物,操作简单,经济高效。 |
申请公布号 |
CN104910096A |
申请公布日期 |
2015.09.16 |
申请号 |
CN201510378208.1 |
申请日期 |
2015.07.01 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
章国林;陈斌辉;郭闪闪;俞永平 |
分类号 |
C07D277/54(2006.01)I |
主分类号 |
C07D277/54(2006.01)I |
代理机构 |
杭州中成专利事务所有限公司 33212 |
代理人 |
金祺 |
主权项 |
4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法,其特征是:在溶剂中,如式Ⅰ所示的烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物,烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、三溴化铁的摩尔比为2:5.9~6.1:1,反应温度为75~85℃,反应时间为11~13小时;<img file="FDA0000750310960000011.GIF" wi="196" he="272" />式Ⅰ中,R<sup>1</sup>为苯基、2‑溴苯基、3‑溴苯基、4‑溴苯基、4‑甲基苯基、4‑乙氧基‑3‑溴苯基、3‑硝基苯基、4‑甲氧酰基苯基、1‑萘基、4‑氯苯基。 |
地址 |
310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号 |