氨基三唑并吡啶和其作为激酶抑制剂的用途

摘要

本发明提供了式(I)的杂芳基化合物：其中R¹和R²按本发明所定义的，含有有效量的杂芳基化合物的组合物以及治疗或预防炎性疾病或癌症、通过抑制激酶或激酶通路可治疗或可预防的疾病的方法，所述方法包括给予有这种需要的受试者有效量的杂芳基化合物。

主权项

式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、溶剂化物或前药，其中：R¹是取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基；R²是取代或未取代的C_1‑8烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基烷基、取代或未取代的芳烷基、‑NR³R⁴、‑OR³、‑C(＝O)R⁵、‑C(＝O)NR³R⁴、‑NHC(＝O)R³、‑(CH₂)₀.₂CR⁶(OR³)R⁴或者取代或未取代的杂环基，所述杂环基选自吖丁啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪‑2‑酮基、1,2,3,6‑四氢吡啶基、异噁唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基、1H‑苯并[d][1,2,3]三唑基、苯并异噁唑基、苯并[d]噁唑基、异吲哚啉‑1‑烯基、1H‑咪唑[4,5‑b]吡啶基、异喹啉基或喹啉基；或R²是吡啶基，条件是R¹不是(2‑(吡咯烷‑1‑基)乙氧基)苯基‑4‑基；R³和R⁴每一个独立地是‑H、取代或未取代的C_1‑8烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳烷基或者取代或未取代的杂环基烷基；R⁵是取代或未取代的C_1‑8烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳烷基或者取代或未取代的杂环基烷基；和R⁶是‑H或者取代或未取代的C_1‑8烷基，或者与R⁴和它们连接的原子一起形成取代或未取代的杂环基；条件是所述化合物不是N⁵‑环戊基‑N²‑(4‑(2‑(吡咯烷‑1‑基)乙氧基)苯基)‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶‑2,5‑二胺。