基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu^2＋荧光探针的制法

摘要

本发明涉及一种基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu²⁺荧光探针的制备方法，该方法包括以下步骤：1)选用牛血清白蛋白BSA为还原剂/稳定剂，在碱性水溶液中与氯金酸反应，制备出Au纳米粒；2)将此纳米粒与BSA和硝酸银混合，在碱性水溶液中反应，制备出Au/Ag核/壳量子点；3)该Au/Ag核/壳量子点的荧光强度与外加的半胱氨酸/Cu²⁺的摩尔浓度呈线性关系，可发展为一种新型的半胱氨酸/Cu²⁺荧光探针。与现有技术相比，本发明方法简单、制备产物具有生物相容性，可发展为双功能荧光探针用于混合水样和生物样品的检测，且检测过程快捷、灵敏度高、选择性好、检测限低，对于其它生物相容性荧光探针的设计与应用具有一定的参考价值。

主权项

一种基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu²⁺荧光探针的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)溶解氯金酸和牛血清白蛋白BSA形成均质的水溶液，在一定的温度和磁力搅拌下，在碱性环境下反应一定的时间，制得Au纳米粒；(2)溶解硝酸银和牛血清白蛋白BSA形成均质的水溶液，然后加入一定量的Au纳米粒形成混合溶液体系，在一定的温度和磁力搅拌下，在碱性环境下反应一定的时间，制得Au/Ag核/壳量子点；(3)将Au/Ag核/壳量子点配成量子点溶液，向此量子点溶液中加入半胱氨酸/Cu²⁺，测定含不同半胱氨酸/Cu²⁺摩尔浓度的量子点荧光强度，拟合该荧光强度与半胱氨酸/Cu²⁺摩尔浓度之间的关系，以构建基于此量子点的荧光探针；步骤(1)中所述的氯金酸摩尔浓度为1～10mM，BSA的用量为10～50mg/mL，反应温度为20～40℃，反应时间为6～24h，所述的碱性环境是指采用NaOH调节碱性pH为7.5～9.0；步骤(2)中所述的硝酸银摩尔浓度为1～5mM，BSA的用量为5～20mg/mL，反应温度为20～40℃，反应时间为12～48h，采所述碱性环境是指用NaOH调节碱性pH为7.5～9.0，Au纳米粒的用量为0.1～1mg/mL；步骤(3)中所述的量子点溶液的浓度为0.5mg/mL，半胱氨酸/Cu²⁺摩尔浓度为0～40/0～10μM，荧光强度与半胱氨酸和Cu²⁺摩尔浓度之间均呈线性关系。