一种制备重组艾塞那肽或其衍生物的新方法

摘要

本发明建立了一种通过融合表达艾塞那肽或其衍生物的新方法。该方法以水蛭素(分子量7Kd)为融合伴侣，将艾塞那肽或其衍生物拼接于其下游进行融合表达，并在水蛭素融合伴侣与艾塞那肽或其衍生物之间设计一个连接肽，其中包含TEV酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶)识别切割序列ENLYFQH。融合蛋白表达后可通过TEV酶切释放出具天然N-末端和生物活性的艾塞那肽或其衍生物。其它优点：(1)水蛭素融合伴侣较小，可有效增加艾塞那肽或其衍生物在融合蛋白中所占比率；(2)水蛭素融合蛋白具抗凝活性，方便进行实时检测与追踪；(3)可采用价廉大孔吸附树脂对融合蛋白进行吸附；(4)水蛭素融合伴侣可增强艾塞那肽或其衍生物稳定性。

主权项

一种制备重组艾塞那肽或其衍生物的新方法，其特征是：以水蛭素为融合伴侣，将目的多肽艾塞那肽或其衍生物拼接于水蛭素融合伴侣下游进行融合表达。