丁烯歧化制丙烯的方法

摘要

本发明涉及一种丁烯歧化制丙烯的方法，主要解决以往技术中存在催化剂稳定性差的问题。本发明通过采用以丁烯和乙烯为原料，在反应温度为200～450℃，反应压力以绝压计为0～5MPa，重量空速为1～50小时^-1，丁烯与乙烯的重量比1∶0.5～5为条件下，原料通过催化剂床层，生成目标产物丙烯，其中所用催化剂为负载钨的歧化催化剂和经过酸解改性的碱土金属氧化物助剂，二者混合的质量比为1∶1～15的技术方案，较好地解决了该问题，可用于丁烯歧化制备丙烯的工业生产。

主权项

一种丁烯歧化制丙烯的方法，称取50克商品MgO，加入含112.5克草酸的质量浓度为5％的酸溶液，得到混合溶液，于50℃水浴加热搅拌5小时后，抽滤溶液中水分，产品在120℃烘干6小时，500℃焙烧10小时得助剂成品，记为JT‑1；将负载钨8％的介孔SiO₂主剂与JT‑1以1∶5(质量比)混合，安装在Φ25mm的固定床反应器中，以丁烯和乙烯为原料，二者质量比为1∶1，在重量空速为4小时^‑1，反应温度为250℃，反应压力为1MPa的条件下考评催化剂性能，结果显示丁烯的转化率为70.1％，丙烯的选择性为99.0％，稳定性为650小时。