| 发明名称 | 含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物或其盐以及包含其的药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法，以及包含其的药物组合物。含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体(LR)之间的蛋白-蛋白相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物其药学上可接受的盐可以有效地用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN103827099B | 申请公布日期 | 2015.09.09 |
| 申请号 | CN201280046499.9 | 申请日期 | 2012.09.21 |
| 申请人 | 柳韩洋行 | 发明人 | 许润;金东铉;金恩庆;朴镇辉;朱宰听;姜镐雄;吴世雄;金东均;安炅圭 |
| 分类号 | C07D277/82(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/82(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人 | 谢顺星;刘成春 |
| 主权项 | 式1的化合物或其药学上可接受的盐：<式1><img file="FDA0000731419860000011.GIF" wi="755" he="465" />其中，R<sub>1</sub>是氢；或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基，R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地为，氢；C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基；任选地被卤素取代的C<sub>1</sub>～C<sub>3</sub>烷氧基；三氟甲基；或卤素，以及环A是下式A的苯环，<img file="FDA0000731419860000012.GIF" wi="330" he="490" />R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>各自独立地为，氢；卤素；三氟甲基；三氟甲氧基；C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基；C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷氧基；或硝基，条件是R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>不同时为氢；或者R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>可以相互环化形成下式D的三环，<img file="FDA0000731419860000013.GIF" wi="425" he="549" /> | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||