发明名称 杀线虫磺酰胺的制备
摘要 本发明公开了用于制备式1化合物的方法,所述方法通过在式4<img file="DDA0000756245200000011.GIF" wi="1251" he="886" />的铝试剂的存在下偶联式2的中间体和式3的中间体,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>和R<sup>2c</sup>在公开中定义。
申请公布号 CN104903318A 申请公布日期 2015.09.09
申请号 CN201380070021.4 申请日期 2013.12.31
申请人 纳幕尔杜邦公司 发明人 A.埃-阿瓦
分类号 C07D471/04(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 邹雪梅;李炳爱
主权项 用于制备式1的化合物的方法<img file="FDA0000756245170000011.GIF" wi="994" he="480" />所述方法包括(A)在惰性溶剂的存在下,使式2的化合物与式3的化合物和至少一种式4的铝试剂接触以形成第一反应产物,<img file="FDA0000756245170000012.GIF" wi="601" he="524" />其中R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基<img file="FDA0000756245170000013.GIF" wi="533" he="368" />Al(R<sup>2a</sup>)(R<sup>2b</sup>)(R<sup>2c</sup>)其中R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>和R<sup>2c</sup>各自独立地为H、Cl或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基,(B)使所述第一反应产物与C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷醇接触以形成第二反应产物以及(C)使所述第二反应产物与水和质子酸接触以提供式1的化合物。
地址 美国特拉华州威尔明顿