一种吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的制备方法

摘要

本发明属于杂环并喹啉类衍生物制备方法领域，尤其涉及一种吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的方法，可按如下步骤依次进行：（1）将取代的2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯与胺类化合物加入到溶剂中，使之溶解；（2）在80～95℃条件下进行回流反应；（3）待反应结束后，挥发溶剂，反应液冷却至室温，析出固体，抽滤、重结晶得到目标产物吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物。本发明合成方法简捷，无需用到催化剂，仅用无毒无害的乙醇作为溶剂，在回流条件下一步得到吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮类化合物。

主权项

吡咯并[3,4‑ b]喹啉‑1‑酮衍生物的制备方法，其特征在于，按如下步骤依次进行:（1）将取代的2‑氯甲基‑3‑喹啉甲酸乙酯与胺类化合物加入到溶剂中，使之溶解；（2）在80～95℃条件下进行回流反应；（3）待反应结束后，挥发溶剂，反应液冷却至室温，析出固体，抽滤、重结晶得到目标产物吡咯并[3,4‑b]喹啉酮衍生物。